Waarom de diagnostische kostenraming patiëntspecifiek moet zijn
Bij internationale zelfbetalers moet het centrum eerst de klinische indicatie en het exacte onderzoeksprotocol bevestigen. Tracer, contrast, voorbereiding, specialistische interpretatie en aanvullende consultatie kunnen de omvang en de raming veranderen.
Tracer en protocol zijn onderdeel van de dienst
Universitaire centra kunnen verschillende Ga-68-somatostatinereceptortracers gebruiken. De offerte moet het werkelijke radiofarmacon en PET/CT-protocol benoemen.
Wat de diagnostische raming kan veranderen
De scan kan deel uitmaken van een bredere NET-beoordeling.
- Consult nucleaire geneeskunde of NET
- Ga-68 DOTATATE/DOTATOC of centrumtracer
- PET/CT en interpretatie
- Diagnostische contrast-CT
- Aanvullende MRI/CT of laboratorium
- Beoordeling van pathologie en eerdere beelden
- NET-tumorboard
- PRRT-geschiktheidsbeoordeling
- Verslag en DICOM-overdracht
PET/CT-offerte en PRRT-offerte zijn verschillende stappen
Receptor-PET kan vóór PRRT nodig zijn, maar is niet de radionuclidentherapie zelf. Houd diagnostiek en behandeling financieel gescheiden totdat de geschiktheid is bevestigd.
Officiële bronnen
Bronnen voor het laatst gecontroleerd op 2026-08-30. Protocollen, tracers, contrastmiddelen en voorwaarden kunnen veranderen; bevestig de actuele scope rechtstreeks bij het centrum.
- PET/CT diagnostics – Ga-68 DOTA-i-TATE — Ulm University Hospital ↗
- Radiopharmacy – Ga-68 DOTA-i-TATE production — Ulm University Hospital ↗
- International patients – individualized treatment estimate and payment pathway — Ulm University Hospital ↗
- Somatostatin receptors – Ga-68 DOTATOC diagnostics — Heidelberg University Hospital ↗